静脉注射途径给药时,从理论上来讲,药物直接进入血液循环,无吸收过程,药峰浓度即为注射完毕后血中浓度,药峰浓度仅与推注速度和用药剂量有关,故单用组和合用组Cmax并无差异.表观分布容积反映药物在体内分布的广窄程度,即理论上药物在体内占有的体液容积,与药物的特性如脂溶性、组织分配系数等及血浆蛋白结合率有关,两组表观分布容积、稳态表观分布容积均无显著性差异,表明合用氯胺酮不影响其与血浆蛋白的结合。氯胺酮主要影响其吸收过程,使其吸收加快而引起。