二、药动学特性

肌松药属于季铵化合物，是高度解离的极性化合物，易溶于水而相对不溶于脂肪，所以不易透过血脑屏障和胎盘，在肾小管也不重吸收。口服给药吸收差且不规则，不能达到预期效果。除甾类肌松剂外，其他药物在肝内代谢较少。肌松药在体内分布容积有限，多与细胞外容量相似。非去极化肌松药在体内再分布过程影响其药代动力学，而病人年龄、肝、肾功能及吸入麻醉药等均可影响肌松药的分布容积、血浆清除及其消除半衰期。肌松药在体内的消除途径主要是经肝脏和肾脏消除，或在体内代谢分解。中时效肌松药相对而言以肝脏消除或代谢降解为主。阿曲库铵和顺式阿曲库铵在生理体温和pH值等环境下可经霍夫曼（Hofmann）消除。