普罗帕酮是一种新型、高效、快速Ⅰ c类抗心律失常药,具有弱的β‐受体阻断作用、钙通道阻滞作用、局部麻醉作用和膜稳定作用。故对心功能不全及心衰的患者应慎用普罗帕酮,必须使用时,应联用强心苷类药物,如扩张型心肌病、高血压性心脏病及室壁瘤伴心衰时常易出现多源性室早、短阵室速而加重心衰,此时在应用强心苷、利尿剂等基础上加用普罗帕酮疗效较好,若停用强心苷只用普罗帕酮。普罗帕酮在EMs中达稳态血药浓度所需时间为24~30小时、PMs需72小时,因此给药间隔时间应有所不同,以免引起普罗帕酮及其代谢物(5 -羟普罗帕酮等11种代谢产物约占给药剂量的90%,且5 -羟普罗帕酮亦有明显的抗心律失常作用。
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