（五）长循环纳米粒

由于胶体微粒系统的MPS被动靶向性，出现了二种情况：一是纳米粒静脉给药后在MPS组织（如肝、脾、肺和骨髓等）的分布多，有利于所载药物对这些部位的治疗（对这些组织的毒副作用可能也会相应增加）。因此，避免纳米粒被MPS吞噬而迅速清除，延长其在体内的循环时间，就成为纳米粒的另一个重要的研究目标，结果产生了长循环纳米粒［ 11 ］。长循环纳米粒的制备方法分为物理吸附法和化学键合法［ 12 ］。三嵌段共聚物R‐PEG‐R也可以用来制备长循环纳米粒（R为载体材料），形成纳米粒时PEG两端的R都插入到纳米粒的核心，这样缩短了PEG长链的长度，且柔韧性降低，使表面修饰的效果不如R‐PEG。