4 计算机辅助药物设计

传统药物设计从总体上来讲，缺乏成熟完善的发现途径，具有很大的盲目性，一般平均要筛选10000种化合物以上才能得到一种新药，因此开发效率很低，很难迅速得到合适的新药来治疗越来越多的疑难杂症。随着对靶目标（酶、核酸或其他生物大分子受体）三维结构的精确了解、药物定量构效关系的深入研究、计算机图形学和分子模拟技术的发展以及与药物化学的交叉渗透，药物设计进入了理性阶段，合理药物设计应运而生。