[治疗]噻吗洛尔

药理作用:为β肾上腺素受体阻滞剂,作用强度为普萘洛尔的8倍，但无选择性及膜稳定作用，无内在拟交感活性，无直接抑制心脏作用，无局部麻醉作用。本品尚有明显的降低眼压的作用，作用原理据报道主要是由于房水生成减少。口服后2小时血浓度达峰值，血浆半衰期约5小时。心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。对青光眼，特别是原发性、开角型青光眼有良好效果，优于传统的降眼压药，其特点为起效快、副作用小、耐受性好。滴眼后20分钟眼压即开始下降，经1～2小时达最大效应，作用可持续24小时。在某些患者，本品与一些抗青光眼药物有相加作用。滴眼剂（均按盐基计）：0.25%／5ml，0.5%／5ml。