P450酶系由许多结构和功能类似的同工酶组成一个庞大的家族,可催化多种类型的反应,参与许多外源性和内源性物质的代谢。约有55%的药物经CYP3A4代谢, 20%的药物经CYP2D6代谢, 15%的药物经CYP2C9和CYP2C19代谢。因此,如果因遗传因素或药物因素造成不同个体P450酶活性的差异,则会影响底物药物的代谢,导致药物浓度升高而中毒,或者药物浓度降低而治疗无效,甚至出现罕见的不良反应。CYP被抑制或被诱导是导致代谢性药物相互作用的主要原因,据日本学者(千叶宽, 1998年)估计,酶抑制作用所致的DIs约占代谢性相互作用的70% ,酶诱导作用引起的药物相互作用约占23% 。
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