药物的作用机制、药效与药动学:本药为一种谷氨酸拮抗药。谷氨酸是中枢神经系统的主要兴奋性递质,被认为是造成ALS神经细胞死亡的主要原因之一,本药可能通过抑制谷氨酸而发挥药理作用。主要在肝脏代谢,口服给药后24小时内,给药量的85%~95%随尿液排出,消除半衰期为9~15小时。目前已有的用于治疗该疾病的临床研究证据:一项系统评价纳入4项RCT试验共1447例患者,评价利鲁唑的疗效。结果显示,利鲁唑组与安慰剂组1年生存率分别为66%和57%。老年人因生理功能低下,故应注意用药后的不良反应。对肝肾功能不全、中性粒细胞减少者、高血压及有其他中枢神经系统疾患者应慎用。
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