IL‐10具有抑制抗原刺激Th1细胞产生干扰素IFN‐γ的作用,通过观察对IFN‐γ产生的抑制程度来判断IL‐10的活性。照射小鼠脾细胞,照射剂量为25Gy。洗涤Th1细胞,并重悬在含有鸡红细胞的培养基中,Th1细胞浓度为2 × 106/ml,鸡红细胞的终浓度为0.04%。因此在检测混合有相关因子样品中IL‐10的活性时,采用抗IL‐4(5 μ l/ml)和抗TGF β单克隆抗体(10 μ l/ml)封闭其活性,再加入重组IL‐2(2ng/ml)使其饱和后观察IL‐10的抑制活性。IFN‐γ的产生水平在没有IL‐10的情况下,一般在100ng/ml左右,在饱和IL‐10的情况下会下降10%~30%。
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