其他习惯名称:增强剂量BEACOPP。适用范围:进展期霍奇金淋巴瘤的根治性化疗。级药物不良事件:白细胞下降, 98%。贫血,66%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,466例霍奇金淋巴瘤患者接受了不超过8个疗程的该方案治疗。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,其Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降比例高达98%,并且有22%的感染发生率,但是由此引发的治疗相关死亡病例并没有增加。由于使用了博来霉素,有4%的患者发生了肺毒性,应该注意加强早期鉴别。一旦发生肺毒性,应在随后的方案中停止使用博来霉素。5年的随访结果显示,有9例的患者发生了急性白血病,5例患者发生了非霍奇金淋巴瘤,2例患者发生了实体肿瘤,提示化疗以及放疗与第二原发肿瘤的相关性。
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