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[治疗]第三节 其他β‐内酰胺类药物

‐内酰胺酶抑制剂是一类新的β‐内酰胺药物,分为竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂两类,竞争性抑制剂又分为可逆性和不可逆性两种。可逆的竞争性β‐内酰胺酶抑制剂系指抑制剂和底物竞争β‐内酰胺酶的活性部位,无化学反应的发生,当抑制剂去除后,酶仍可作用于底物,异唑类青霉素即属此类。在后一种情况下,酶抑制剂作用于酶的过程本身不可避免地遭到破坏,因此此类酶抑制剂被称为“自杀性抑制剂”。与抗假单胞菌青霉素联合,除上述菌株外,还可使麦芽假单胞菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、沙雷菌、沙门菌等产酶菌株对药物恢复敏感,对MRSA不起作用。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第三章 抗生素合理使用
作者:王 峰 黄万象
参编:尹音,于进彩,王少华,王峰,尹音
页码:173-174
版本:2
出版时间:2009-01-01
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