多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性克隆性疾病,其特征是恶性浆细胞在骨髓中过度增殖和积累,产生大量单克隆免疫球蛋白(Ig)或其片段(M蛋白),导致终末脏器损伤(RO‐TI),如骨骼破环、肾功能损害、高钙血症和正常造血受抑制。临床上表现为骨质疏松或者病理性骨折、感染、肾功能不全、贫血和高黏血症等。但由于浆细胞是一种终末分化的细胞,导致其分子生物学研究显著落后于急性白血病等其他血液系统恶性肿瘤。可喜的是,随着方法学的改进与资料的不断积累,基于肿瘤细胞生物学特点建立的临床分期和预后判断体系不断得到完善,这将使更加准确的MM的分层治疗甚至个体化治疗逐渐成为可能。
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