第3节 医院制剂的生产和质量检验监督管理

物料包括原料、辅料、溶剂、及附加剂、包装材料等。这些制度包括原辅料管理制度、包装材料管理制度、标签管理制度。原辅料入库后,应挂上醒目的“待验”标志，放置待验区域（挂黄色标志）保管人员填写请验单送药检室。哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用，如烟、酒等）、药物过量（包括症状、急救措施、解毒药）、有效期、贮藏、批准文号、生产企业（包括地址及联系电话）等内容。记录表一式二份，一份存底，一份交标签保管人员记账。