理想状况下,这些配体只与某一特定类型的受体结合。绝大多数此类研究属描记研究,即显示某一特定类型的受体在大脑中的分布情况(例如多巴胺2 受体,D 2)。这里所测量的放射活性,不仅反映了受体的局部浓度(Bmax,受体最大结合量),而且反映了配体对受体的亲和力(测量指标是平衡解离常数KD)。如果配体是竞争性的拮抗剂,则表面亲和力还受到内源性神经递质浓度的影响。简化的分析方法是采用Bmax 与KD 的比例,也称为结合潜力(BP)。采用受体浓度低的组织作为参考系,可以减去非特异性的结合(例如,小脑的D 2受体浓度低)。配体的合成比水或18 FDG 更为复杂,同时还涉及到药剂师的放射线暴露以及为防止同位素衰减而必须争分夺秒。18 F 标记的配体因半衰期长而容易合成,但11 C 标记的配体(半衰期为20分钟)从生物学角度来说更为恰当。
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