级药物不良事件:白细胞下降, 33 ﹒ 6%。贫血,5.6%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,172例非霍奇金淋巴瘤患者接受了6个疗程的该方案治疗。其剂量限制性毒性为骨髓抑制,约1/3的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降,但是感染的发生率(4.2%)较传统的3周方案(1.8%)常见,贫血和血小板下降较为罕见。由于该方案使用了蒽环类药物,极少数患者出现了心脏毒性,并且随着随访时间的延长,远期毒性有可能逐渐出现。并且大剂量G‐CSF也会产生包括发热、疼痛等不良反应,应该注意加强对症处理。