本类药物有阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱(654‐。原只作为M胆碱受体阻断剂,后来研究发现和大量临床实践证明,该类药物具有多种非M胆碱受体阻断作用,故被应用到危重症抢救和抗休克的治疗。本类药物抗休克的主要药理作用是解除小动脉和微血管的痉挛,改善休克时的微循环障碍。用于改善微循环抗休克时的每次静脉注射的剂量是:阿托品0.03~0.1mg/kg或1~2mg。3 ﹒急性心肌梗死所致的心源性休克,尤其心率过快者。