注:与恩曲他滨组成特鲁瓦达(Truvada),与恩曲他滨和依非韦仑组成Atripla。作用机制:在细胞酶的作用下转化为其活性形式替诺福韦二磷酸,为一种腺苷三磷酸类似物。替诺福韦二磷酸可与天然核苷竞争掺入到新合成的HI V DNA中,由于其不具备末端羟基,可以终止病毒的复制和转录。乳酸性酸中毒和肝脂肪变性肝大在应用核苷类似物(包括替诺福韦)的患者曾有报道。为防止CD4细胞计数减少,替诺福韦不能与去羟肌苷共用,如联用则需减少去羟肌苷的用量至250mg/d。替诺福韦不能与其他含有替诺福韦成分的药物(如特鲁瓦达和Atripla)合用。
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