三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
十、试验中的医学监护
受试期间发生的任何不良反应,均应及时处理和记录,并通报新药开发研究单位、伦理委员会和药品监督管理部门。
……
——
《药物现代评价方法》
书名:
《药物现代评价方法》
栏目:
药物现代评价方法 > 第十章 生物利用度与生物等效性评价 > 第三节 生物利用度研究的基本技术要求
作者:
蒋学华
参编:
包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:
362
版本:
1
出版时间:
2008-07-01
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[治疗]酚酞
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十五、寻求与顾客共鸣的意义何在?
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十九、如何对待处在满足阶段的顾客
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