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十、试验中的医学监护

受试期间发生的任何不良反应,均应及时处理和记录,并通报新药开发研究单位、伦理委员会和药品监督管理部门。

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——《药物现代评价方法》
书名:《药物现代评价方法》
栏目:药物现代评价方法 > 第十章 生物利用度与生物等效性评价 > 第三节 生物利用度研究的基本技术要求
作者:蒋学华
参编:包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:362
版本:1
出版时间:2008-07-01
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