三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
9﹒安全性评估
安全性指标的认定。评估、记录和分析安全性指标的方法和时间。发生不良事件后对受试者随访的方式和持续时间。
……
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 试验方案 > (二)ICH G CP
作者:
赵 戬
参编:
页码:
57
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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八、性别包装策略
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4﹒试验的提前终止或暂停
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7﹒受试者的治疗
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