三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
30是否允许先做常规检查,再获知情同意?
GCP明确规定,为保证受试者的权益,所有与研究相关的检查、治疗措施均应在受试者签署了知情同意书后方可进行。
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题
作者:
赵 戬
参编:
页码:
79
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[治疗]第五节 肾功能减退时抗菌药物的选择
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第一节 中药OTC营销概述
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