三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
2﹒进度报告
研究者应每年或根据机构审查委员会/独立伦理委员会要求的频度向机构审查委员会/独立伦理委员会提交试验进程的书面总结。
……
——
《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 记录与报告 > (二)ICH GCP
作者:
赵 戬
参编:
页码:
28
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[治疗]选择
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[概述]第七节 血容量扩充药
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4﹒记录
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7﹒随机程序及破盲
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