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2﹒进度报告

研究者应每年或根据机构审查委员会/独立伦理委员会要求的频度向机构审查委员会/独立伦理委员会提交试验进程的书面总结。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 记录与报告 > (二)ICH GCP
作者:赵 戬
参编:
页码:28
版本:1
出版时间:2009-08-01
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