该药的作用机制、药效和药动学:本品镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛。口服后自胃肠道吸收迅速而完全,本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。不良反应: 1)一般剂量较少引起不良反应,对胃肠刺激小,不会引起胃肠出血。临床应用注意事项: 1)交叉过敏反应:对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。服用超量(包括中毒量)时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食及多汗等症状,还可出现肝功能损害、凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循环衰竭或肾小管坏死。
……