脂质体制剂是否能达到体内靶向性的设计要求,通常采用体内分布试验来评价,试验多用小鼠、家兔等动物。将药物(可标记稳定同位素等)脂质体通过静脉注射或腹腔注射等途径给药,定时取血、测定不同时间的血药浓度,并定时将受试动物处死。与同剂量游离药物比较各组织药物的滞留量,进行药物动力学处理,以此结果评价脂质体在体内过程( ADME )行为,预测或验证脂质体的靶向能力。纳米磁性重组人干扰素脂质体在外加磁场的作用下,能大量富集于病灶区[ 41 ] 。