多塞平的药理作用机制、药效学和药动学:多塞平主要通过抑制突触前去甲肾上腺素(NE)和5‐羟色胺(5‐H T)的再摄取,提高二者在突触间隙内的浓度,促进突触传递功能,以发挥治疗作用。且具有一定抗焦虑作用,而抗胆碱作用较弱。多塞平的药物不良反应:多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等抗胆碱能反应较轻,可自行消失。多塞平使用禁忌: 1)禁忌证:对三环类抗抑郁药过敏者、高血压患者、谵妄、严重心脏病者、急性心梗恢复期患者、青光眼患者、甲状腺功能亢进者、尿潴留者、重症肌无力患者、肝功能不全者、孕妇、6岁以下儿童。多塞平用药注意事项: 1)不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用MAOI后14天,才能使用本品。具体内容参见丙米嗪部分。
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