[诊断]（二）临床特征、分期与诊断

本病起病缓慢且隐藏，无特异的症状与体征。主要表现有：高黏滞血症:由于IgM蛋白大量增多,使得血浆容量增加，血液黏滞度增加，造成了循环方面的损害。表现为：乏力、体重减轻、视力障碍、一过性瘫痪、反射异常、耳聋、意识障碍甚至昏迷，亦可发生心力衰竭。其原因是由于大量巨球蛋白覆于血小板表现，抑制了血小板的功能，并且抑制了凝血因子发挥作用。与多发性骨髓瘤相比，本病较少出现溶骨性骨质破坏、肾功能损伤以及淀粉样变性。临床诊断:①常见于老年患者.常见乏力、虚弱、体重减轻等症状.不明原因的出血、贫血.诊断本病的主要依据为老年患者、血清中单克隆IgM ＞ 10g／L以及骨髓中淋巴样浆细胞浸润。