[治疗]（二）阿扎司琼

阿扎司琼（azasetron），分子式C17‐H20Cl N3O3 · HCl。盐酸阿扎司琼为选择性5‐HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。动物研究表明，盐酸阿扎司琼对大鼠大脑皮质5‐HT3受体亲和力比甲氧氯普胺约强410倍，为昂丹司琼的2倍，与格拉司琼基本相同。对接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者，静注本品10mg后，终末半衰期为7.3±1.2小时，较健康人长。用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。1 ﹒本药与碱性注射液或鬼臼乙叉甙注射液配伍会发生浑浊或结晶析出，故需将本品先用氯化钠注射液稀释后，方可与上述碱性药物配伍使用。3 ﹒本药与地西泮注射液配伍会出现浑浊或产生沉淀，应避免与之配伍使用。