[文献资料]四、改变药物与蛋白的结合率

环糊精包合物在注射剂的应用研究中，最常使用的是SBE4‐β‐CD或HP‐β‐CD。Frijlink等推测在某些组织中药物浓度有所提高的原因是HP‐β‐CD作为药物包合载体时，短暂性的改变了药物与蛋白的结合情况。体外研究中发现HP‐β‐CD能与萘普生和氟比洛芬产生竞争性的蛋白结合，且对氟比洛芬的竞争性更强。另外犬试验研究中发现HP‐β‐CD自身具有一定程度的毒性，但目前没有病理学的评价。