三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
2﹒ICH GCP
对伦理委员会规定的更为详细,尤其提出对试验要求定期审查,至少每年审核1次。
……
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 临床试验前的准备与必要条件 > (三)特点
作者:
赵 戬
参编:
页码:
19-20
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[治疗](五)戒断症状与处理
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十一、药店对精神药品的盗、抢、丢失案件处理不当应承担什么法律责任?
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