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3﹒受试者的医疗

一名合格医师,作为试验的研究者或协作研究者,负责所有试验相关的医疗决策。在受试者参加试验期间及其后,研究者/研究机构应确保为受试者发生的不良事件提供适当的医疗。当研究者/研究机构获悉对间发疾病需进行医疗时,应告知受试者。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 研究者职责 > (二)ICH G CP
作者:赵 戬
参编:
页码:23
版本:1
出版时间:2009-08-01
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