[治疗]盐酸雷尼替丁

本品为H 2受体拮抗剂，通过竞争性抑制组胺H 2受体而促进溃疡愈合。在拮抗五肽胃泌素激发的胃酸分泌方面较西咪替丁强4～13倍，药效维持时间也较长。本品可抑制夜间和食物激发的胃酸分泌，抗雄性激素作用较少，因而极少发生男性乳房发育。本品不良反应发生率小于3%,常见的有头痛、头晕、乏力、便秘、皮疹，一般在继续治疗时可消失。本品可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝脏血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药的起效时间，并可增强这些药的作用。