I K1的药理学研究进展极其缓慢,其中主要原因之一是人们对其生理及病理生理作用的认识仍局限于I K1参与稳定静息膜电位和动作电位复极末期,而且即使目前有些药物应用微摩尔就能阻断心肌细胞膜内向整流钾通道,但没有一个是特异性的,可以用来作为I K1研究的有价值的工具药。总之,在过去几年里,I K1的内向整流的基本机制和心脏I K1的分子基础已得到阐明,但尚无研究这一重要电流的药理学工具药,新毒素的发现可能使人们对其研究前景抱有乐观的态度,在不久的将来,转基因手段的应用可能更有助于理解这一电流的作用。
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