[病理生理]（二）修正的多巴胺理论

由于以往的多巴胺假说存在不容回避的缺陷，因此需要有一种更全面的理论来为此作出解释。这里将对多巴胺与其他神经递质相互作用方面的研究进行回顾，同时也将对多巴胺受体亚型方面的研究作介绍。一种高度选择性的D 3拮抗剂U99194A（对D 3的亲和力是D 2的20倍），被证实在体内外都具有多巴胺能特性的行为激活作用，但并未增加多巴胺的释放，故可能作用于突触后膜。选择性多巴胺自身受体拮抗剂能阻断多巴胺自身受体（D 2和D。3）而使多巴胺释放增加。同时在阻断突触后多巴胺受体方面，因其对行为抑制性的D 3的作用强于对激动性的D 2的作用，所以能避免多巴胺释放增加所致的过度激动和成瘾。