作用机制、药效和药动学:巴氯芬是一种γ‐氨基丁酸B受体激动剂及P物质拮抗剂。提高初级传入神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。应用本品可致单突触和多突触传递的抑制。缓解肌张力增高、减轻疼痛。已有的临床研究证据:2项小规模交叉试验评价巴氯芬减少患者疼痛发作频率的效果:一项试验显示巴氯芬与安慰剂相比可使发作次数减少50%。另一项试验结果显示,巴氯芬与卡马西平相比疼痛发作次数减少无统计学差异。不良反应:本品可引起嗜睡、乏力、眩晕、恶心、呼吸抑制、心功能下降、共济失调及精神错乱(少见),偶有尿潴留,肝、肾及呼吸功能差者慎用。
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