[治疗]一、新生儿时期的生理和药理学特点

1 ﹒酶系统不足或缺乏此可使抗菌药物体内代谢过程发生重大改变。例如氯霉素在体内通过肝脏葡糖醛酸转移酶的作用与葡糖醛酸结合而灭活，新生儿期该酶不足，造成氯霉素游离血浓度增高，加上肾排泄也差，结果使血中结合和游离氯霉素浓度均明显升高，有可能导致循环衰竭（灰婴综合征）的发生。新生儿红细胞中缺乏葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶，在应用磺胺药和呋喃类药物时可出现溶血现象。母乳中抗菌药物可对新生儿产生影响，如乳汁中浓度较高的四环素类可导致对乳齿的损害和黄染。新生儿的骨骼处于发育阶段，该类药物作用机制系抑制蛋白合成过程中的DNA螺旋酶，新生儿应用后有可能发生不良反应，应避免采用。