吡喹酮系为一脂溶性药物,易于自肠道吸收,故由吸收部位吸收汇合至门静脉血中的药浓度较高,但通过肝脏时绝大部分药物已被降解为无效的代谢物,故周围血药浓度甚低(小鼠除外)。同时由于这些寄生虫不能代谢吡喹酮,故起作用的是吡喹酮原药。