[治疗]三、药代动力学特点

噻奈普汀在消化道能被迅速和完全地吸收。分布迅速，与蛋白结合水平高，蛋白结合率约为94%。肝脏首过效应较小，药物在肝脏通过氧化作用和脱甲基作用被广泛地代谢。生物利用度高，半衰期较短，为2.5h，只有极少量以药物原型经肾脏排泄，约为8%。绝大部分以代谢产物的形式经肾脏排泄。对于年龄超过70岁的老年人患者，半衰期将延长1h。而对于慢性酒精中毒所致肝硬化患者，药代动力学参数未见明显改变。对于肾功能不全的患者，药物的清除半衰期也将延长1h。