药效与药动学:本药通过抑制前列腺素的合成而起抗炎、镇痛、解热的作用.本药治疗痛经的机制可能是通过抑制子宫前列腺素的合成,而使子宫收缩减弱,宫内压下降。本药胃肠道和神经系统不良反应的发生率和严重程度均较低,较适于因贫血、胃肠道疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等抗炎镇痛药的患者。本药口服经胃肠道吸收迅速、完全。5)小时后达血药峰浓度,镇痛作用起效时间为给药后1小时,作用持续时间为7小时。本药在肝内代谢,不干扰代谢酶的活性,以结合物的形式(50%~60%)及代谢物的形式(27%~46%)经肾排出,0.5%~2.5%随粪便排出。
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