[文献资料]3　毒物动力学

本实验结果显示:大鼠经灌胃给予盐酸地芬尼多后，吸收较快，心血中盐酸地芬尼多的含量在给药后1.9478小时即达到峰浓度，达峰平均血药浓度为4.6767 μ g/ml ，与文献报道相似。该药脂溶性高、血浆蛋白结合力低，灌胃染毒大鼠表观分布容积为68.7144L/kg ，远远超过大鼠体液总量，表明血中浓度较低，易被组织所摄取.盐酸地芬尼多代谢慢，半衰期长达9.5747小时，在体内经肝脏代谢，肾脏排泄。灌药后47.61小时，在体内大多脏器及体液中几乎完全消除，但在肝、肾中药物含量仍显著高于其他脏器。