整细胞记录是一种改良的膜片钳记录技术,近年来得到越来越多的应用。位于电极头下面的细胞膜,通常通过吸入法而被撕开,这样电极就与细胞内液直接相延续。在电极‐细胞膜结合处是千兆欧阻抗的封接,而胞内电极处的阻抗很低。通过红外显微技术可以观察电极尖和与之相连的细胞,因此两种技术结合就可以记录被荧光染色标记的特殊细胞。虽然这种方法独特且优势明显,但是它的低阻抗结合也使得它容易受到各种伪迹的干扰。如果发生这个过程,实验者就会观察到反应流失——随时间的推移反应电流越来越小。 整细胞记录技术是记录树突和突触前反应的有效技术。这种技术可以提供关于树突间的主动性传导、突触后电位扩散、突触整合和突触可塑性调制方面的信息。
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