[文献资料]3﹒测定法

使W ISH细胞在培养基中贴壁生长。取培养的细胞弃去培养液，用PBS洗2次后用消化液消化细胞，收集细胞，用完全培养液配制成每1 ml含2.510 5～3.5× 10 5的细胞悬液，接种于96孔细胞培养板中，每孔100 μ l。于37℃、5%二氧化碳条件下培养4～6小时。将保存的水泡性口炎病毒（VSV，70℃保存)用攻毒培养液稀释至100 CCID 50,每孔100 μ l。混匀后，以630 nm为参比波长，于波长570 nm处用酶标仪测定吸光度，记录测定结果。