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[治疗]1.1.3 非典型β‐内酰胺类

本类抗生素结构中虽有β‐内酰胺环但无青霉素类和头孢菌素类的基本结构。其耐药机制之一,就是病原菌产生的耐青霉素和头孢菌素的β‐内酰胺酶,使对此酶不稳定的β‐内酰胺类抗生素失去抗菌活性。据此,国内外医药专家根据对该酶不稳定的β‐内酰胺类抗生素的化学结构,进行修饰改造,先后研制出一系列对该酶稳定或其本身就是β‐内酰胺酶的有效抑制剂(见本章1.1﹒ 4:β‐内酰胺酶抑制剂及其复方制剂)。现简要介绍目前已投入临床应用且疗效较好的氨曲南和亚胺硫霉素。

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——《实用新药手册》
书名:《实用新药手册》
栏目:实用新药手册 > 第2章 抗微生物药 > ●1抗生素 > 1.1 β‐内酰胺类
作者:解斌
参编:
页码:61
版本:1
出版时间:1999-12-01
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