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1﹒3 药品知识产权的保护[1]

从1993年开始,中国对药品、化学品实行了专利保护,并相继与美国、欧共体、日本等近20个国家或地区签署了保护知识产权协议,这就使我国再也不能无偿仿制国外研制的新药,只能仿制国外已过专利保护期的产品或未在中国申请专利的产品。2001年中国加入世贸组织以后,必须履行对100多个成员国实现知识产权保护的承诺,按照知识产权保护的有关条款,在专利保护期内仿制某种新药,开发方有权索取4~10亿美元的赔款。因此,对于中国制药企业来讲,最好的生存之道就是加快具有知识产权的新药研发,并且在新药研发整个过程中综合利用现有的知识产权保护法律及法规,充分保护自己的知识产权,争取在日益激烈的竞争中争得一席之地。

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——《药物研究与开发》
书名:《药物研究与开发》
栏目:药物研究与开发 > 上篇 药物研发的基础 > 第2章 药物研发项目的选定、计划与管理 > 1 药物研发项目概述
作者:郭涛 等
参编:郭涛,程卯生,陈兴华,宋洪涛,金进
页码:38
版本:1
出版时间:2007-01-01
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