根据对多数药物体内动态变化的观察与剖析,已找到一系列重要的转运规律,这些规律,构成了生理学模型研究的重要准则。就多数药物,特别是被动扩散的药物而言,血流与组织中药物的交换速度是很快的,瞬间即可达到动态平衡,故转运速度主要取决于血流速度(称为“血流限速”型药物),且组织中的药物浓度与从组织中流出的血液(静脉血)中的药物浓度的比值通常为恒定。但对于甲氨蝶呤、四乙基铵离子、放线菌素D等极少数药物,当它们进入骨髓或睾丸等局部组织时,其组织摄取的特征不符合血流限速,而是受膜转运速度的限制。只有游离药物才能被代谢和排泄。
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