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[速览] 2. 1. 2 药物的分布

药物吸收入血后随血液循环向全身分布,有的分布均匀,有的分布并不均匀。有些药物对某些组织有特殊的亲和力,例如碘浓集于甲状腺中。氯喹在肝中浓度比血浆中浓度高约数百倍。药物分布至作用部位,必须透过不同的屏障,如毛细血管壁、血脑屏障、胎盘等。对于胎盘,非解离型的高脂溶性药物,例如某些全身麻醉药、巴比妥类,易于通过,而高度离解或脂溶性低的药物,如季铵类、右旋糖酐,透过率则很低。影响药物分布的另一个因素是药物与血浆蛋白质结合的能力。有一些药物在血浆中有一部分与血浆蛋白结合,有一部分则保持自由状态。例如磺胺嘧啶与血浆蛋白结合率低,可分布到脑脊液中的量较多,故在治疗流脑时是首选药物。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第1篇 引 论 > 第2章 药物治疗的药理学基础(药物与机体的相互作用) > 2. 2 药物的体内过程和药物代谢动力学及其基本概念 > 2. 2. 1 药物的体内过程
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:5
版本:0
出版时间:2011-01-01
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