答:老年人用药后其体内的组织分布状况与年轻成年人不同,要受到很多因素的影响。其次是机体内环境的变化,老年人由于细胞功能减退,体液总量减少、细胞内液减少,脂肪组织增加、非脂肪组织减少,因而水溶性药物的分布容积减少,而使血药浓度增高,导致脂溶性药物进入脂肪组织较多,分布容积增大,血药浓度降低,半衰期延长,药物作用时间延长。例如年轻人体内哌替啶与红细胞结合可达50%,老年人则只有20%左右,故老年人在使用哌替啶时游离血药浓度较高。与哌替啶结合机制相似的还有喷他佐辛、地西泮和氯美噻唑等,由于与红细胞结合减少,导致老年患者血中的游离型药物浓度升高,有时会引起不良反应。
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