[治疗] 来曲唑

来曲唑是芳香化酶抑制剂，芳香化酶的活性出现在许多组织如卵巢、脑组织、脂肪组织肌肉、肝、乳腺组织和一些恶性的乳腺肿瘤。芳香化酶抑制剂阻碍了雄激素底物转化成雌激素。在北美、欧洲和世界的其他地区，商业上可用的第三代芳香化酶抑制剂— —来曲唑用于临床上治疗绝经后乳腺癌，芳香化酶抑制剂口服后可完全吸收，平均终末半衰期大约为45小时（范围，30～60小时），主要通过肝脏从循环系统中清除。最近，用芳香化酶抑制剂成功诱导排卵已有多个报道。目前为止，芳香化酶抑制剂运用于CC抵抗的无排卵性不孕或作为另一种一线诱发排卵药物还需要进一步研究。