过去的四十年中,已经尝试发展了一些实验方法用于对5‐FU的化学治疗前抗肿瘤效果的预测。最早的方法集中在对5‐FU和5‐氟尿嘧啶核苷酸转化的可预测评价。近二十年,几项调查建议将研究方法转到特异性酶反应步骤上,包括对DPD,TP,UK,TK和TS靶位活性的检测。研究者不仅集中于对酶活性的直接检测上,也对酶底物Fd UMP(包括游离和与TS结合的Fd UMP)、自然存在的脱氧尿嘧啶单核苷酸(d UMP,可竞争性与TS结合)、叶酸辅助因子(5,10‐CH3THF)以及三聚体(TS。随着近期实时PCR技术的发展,证实这项技术可应用于对DPD基因表达水平的快速定量检测,也可以对潜在的其他嘧啶代谢重要酶进行检测。
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