[治疗]（二）药代动力学特点

帕罗西汀可从消化道被很好地吸收，且不受进食的影响，在形成高度亲脂性复合物后能广泛分布于外周组织，分布容积（V d）高达3.1～28L／kg。口服后帕罗西汀的稳态浓度存在明显的个体差异，1项研究发现，给予帕罗西汀30mg／d共30天后，血浆稳态浓度为8.6～105ng／ml，显示出较大的差异性，但因其浓度与临床疗效或不良反应之间并未发现存在明显相关性，故这种变化不一定有因果关系，不过。帕罗西汀控释剂相对于片剂，能更缓慢地吸收和延迟释放，单次给药后约4～5小时才完全溶解，在完全吸收后显示与片剂一样的药代变化如半衰期和非线性特征，并广泛分布于外周组织和高蛋白结合性，在肝肾功能异常患者也可出现血药浓度升高。