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十、综合解析

1 ﹒样品的分子式为C22H29FO5,分子量为392.47。元素分析测得其C、H百分组成与理论值相符,且与对照品一致。ESI质谱测得样品的m/z = 393,为地塞米松的M + H峰,与分子量一致。2.1H NMR测得样品分子中含有29个氢质子的共振峰,化学位移符合地塞米松的结构特征,而且样品与对照品的1H NMR,1H‐1H COSY谱一致。UV光谱在239nm有最大吸收,证明分子含有α,‐不饱和酮的结构单元。样品的元素分析、UV、IR、1HNMR、1H‐1H COSY、13C NMR、DEPT、HSQC、差热分析、热失重分析、质谱等的测定表明与地塞米松结构特征相符,证明样品为地塞米松。X‐粉末衍射测定结果证明,样品为结晶型粉末。

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——《药物化学实验方法学》
书名:《药物化学实验方法学》
栏目:药物化学实验方法学 > 第六章 类药化合物的分离纯化与结构确证 > 第三节 药物合成产品的结构确证范例
作者:徐文方
参编:方浩,李敏勇,张亮仁,胡永洲,徐云根
页码:183
版本:1
出版时间:2010-05-01
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