（六）从培养细胞中分离DNA、RNA方法

参照Marua（1993年）方法可获得DNA分子量接近于108，纯度高，性能稳定，适于电子显微镜观察、研究其结构和定位。分离纯化RNA的方法较多，此处仅以氯化铯超速离心法为例纯化RNA，采用裂解匀浆离心后的上清液，用密度较大的氯化铯（CsCl2）溶液做介质垫，以超速离心技术在离心过程中自然形成一个密度梯度，使欲分离的RNA相应地分布在与其等密度的区带内。综上所述，细胞和亚细胞组分分离技术的应用和发展，对研究细胞功能结构及细胞内各种物质（尤其是生理活性物质和酶）的分布特性、药物作用的部位、药物与受体的关系等，已成为必不可少的技术手段并取得了不小的成就。